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簡(jiǎn)要描述：黃曲霉毒素是一類真菌有毒性的代謝產(chǎn)物，是一種毒性*的物質(zhì)，具有很強(qiáng)的致癌性。在玉米、花生、小麥、棉花種子和一些干果中常能檢測(cè)到黃曲霉毒素B1。玉米赤霉烯酮是由鐮刀菌屬的禾谷鐮抱、黃色鐮抱、木賊鐮刀菌、谷絲核菌、半裸鐮刀菌和鐮抱菌產(chǎn)生的次級(jí)代謝物，主要污染玉米、小麥、大麥、燕麥和小米等。嘔吐毒素主要污染小麥、大麥、玉米等谷類作物。真菌毒素三合一免疫層析親和柱
產(chǎn)品型號(hào)：真菌毒素三合一廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家更新時(shí)間：2019-01-28訪 問 量：1140一、產(chǎn)品用途：
真菌毒素三合一免疫層析親和柱可選擇性吸附樣品提取液中的真菌毒素B1、ZEN、DON，從而對(duì)樣品液中的真菌毒素起到非常針對(duì)性的純化作用，過柱純化后的樣品液純度被提高，可用于不同分析方法的測(cè)定。
二、產(chǎn)品概述：
黃曲霉毒素是一類真菌有毒性的代謝產(chǎn)物，是一種毒性*的物質(zhì)，具有很強(qiáng)的致癌性。在玉米、花生、小麥、棉花種子和一些干果中常能檢測(cè)到黃曲霉毒素B1。玉米赤霉烯酮是由鐮刀菌屬的禾谷鐮抱、黃色鐮抱、木賊鐮刀菌、谷絲核菌、半裸鐮刀菌和鐮抱菌產(chǎn)生的次級(jí)代謝物，主要污染玉米、小麥、大麥、燕麥和小米等。嘔吐毒素主要污染小麥、大麥、玉米等谷類作物。
三、反應(yīng)原理：
真菌毒素三合一免疫層析親和柱測(cè)定的原理是抗原抗體反應(yīng)。真菌毒素單克隆抗體固定于柱內(nèi)凝膠上，樣品中的真菌毒素經(jīng)過提取、過濾、稀釋，然后緩慢通過免疫親和柱，在柱內(nèi)真菌毒素與抗體特異性結(jié)合，之后洗滌免疫親和柱，除去未結(jié)合的其他物質(zhì)。用甲醇洗脫，注入到分析儀器中進(jìn)行檢測(cè)。
四、產(chǎn)品包裝組成：
每盒中包含25支真菌毒素免疫親和柱及1套相應(yīng)說明書。
五、IAC性能：
1、性能參數(shù)
霉菌毒素 | 柱容量 |
黃曲霉毒素B1 | 250ng， >90% ±5% |
玉米赤霉烯酮 | 250ng， >90% ±5% |
嘔吐毒素 | 2000ng，>90% ±5% |
2、交叉反應(yīng)率
黃曲霉毒素B1 | 100% | 嘔吐毒素 | 100% |
玉米赤霉烯酮 | 100% | 伏馬毒素 | 3% |
六、注意事項(xiàng)：
1、霉菌毒素對(duì)人體有害，應(yīng)戴手套操作。
2、使用過的玻璃容器及霉菌毒素溶液用5%濃度的次氯酸鈉溶液浸泡過夜。
3、不要使用過了有效日期的免疫親和柱。
4、免疫親和柱不使用時(shí)要2-8℃保存，不可凍存。
5、使用前，免疫親和柱需回至室溫（22-25℃）。
6、取樣量：根據(jù)實(shí)際情況可以適當(dāng)增減，但不可太少，同時(shí)提取液體積要按比例隨之改變。
7、pH：上柱液pH要在6~8之間，若偏離此范圍需用鹽酸或氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH。
七、需要的材料但盒中不提供：
設(shè)備 | 器皿耗材 | 試劑 |
HPLC 泵流操作架 高速均質(zhì)器高速粉碎機(jī) | 量筒（50/200mL） 漏斗 收集瓶 容量瓶(100mL/1L) 微量移液器：?jiǎn)蔚?/span> 定量濾紙 玻璃微纖維濾紙 離心管(50mL) | 色譜級(jí)甲醇 蒸餾水 AFB1標(biāo)準(zhǔn)品 ZEN標(biāo)準(zhǔn)品 DON標(biāo)準(zhǔn)品 |
八、試劑配制：
1、提取液：80%甲醇
移取800mL甲醇，加一級(jí)水200mL混合。
2、磷酸鹽緩沖溶液（以下簡(jiǎn)稱PBS）：稱取8.00g氯化鈉，1.20g磷酸氫二鈉，0.20g磷酸二氫鉀，0.20gkcl，用900mL蒸餾水溶解，然后用鹽酸調(diào)節(jié)pH值至7.4，后用蒸餾水稀釋定容至1000mL。
九、樣品處理：真菌毒素分析的大誤差來源是樣品的收集和取樣過程，所以要保證樣品收集和取樣的代表性。
（一）一般固體樣品（稀釋倍數(shù)：2倍）
1、稱取5g試樣（精確到0.01g）于50ml離心管中；
2、加20.0mL提取液，渦旋混勻，置于超聲波/渦旋振蕩器或搖床中振蕩20min（或高速均質(zhì)3min）；
3、在5000r/min下離心10min（或均質(zhì)后用玻璃纖維濾紙過濾至澄清）；
4、取濾液4ml，加入24ml PBS溶液，混勻（如混濁，請(qǐng)用玻璃纖維濾紙過濾至澄清）
（二）植物油脂（稀釋倍數(shù)：2倍）
1、稱取5g試樣（精確到0.01g）于50ml離心管中；
2、加20.0mL提取液，渦旋混勻，置于超聲波/渦旋振蕩器或搖床中振蕩20min（或高速均質(zhì)3min）；
3、5000r/min離心10min，取上清液備用；
4、取濾液4ml，加入24ml PBS溶液，混勻，（如混濁，請(qǐng)用玻璃纖維濾紙過濾至澄清）
（三）醬油、食醋（稀釋倍數(shù)：2倍）
1、稱取5g試樣（精確到0.01g）于50ml離心管中；
2、用提取液定容至25ml（精確至0.1mL），渦旋混勻，置于超聲波/渦旋振蕩器或搖床中振蕩20min（或高速均質(zhì)3min）
3、在5000r/min下離心10min（或均質(zhì)后用玻璃纖維濾紙過濾至澄清）；
4、取濾液4ml，加入，加入24ml PBS溶液，混勻，（如混濁，請(qǐng)用玻璃纖維濾紙過濾至澄清）
十、操作程序：符合國標(biāo)GB 5009.22-2016
1、連接:將免疫親和柱后蓋取下，用剪刀剪開，重
新蓋上，連接于泵流操作架的30mL注射器下；
2、上樣:移取上述提取液移至注射器內(nèi)，打開下端堵頭；
3、富集:將空氣壓力泵與注射器連接，調(diào)節(jié)壓力使樣品提取液緩慢通過免疫親和柱，建議重力過柱；
4、洗滌:用20mL蒸餾水分兩次加壓清洗，棄去全部流出液，并使2-3mL空氣通過柱體；
5、洗脫:為保證洗脫充分，以2.0mL色譜級(jí)甲醇進(jìn)行洗脫，重力洗脫即可。首先，將免疫親和柱內(nèi)液體排干，加1.0mL甲醇于柱管內(nèi)，重力過柱，當(dāng)溶劑通過柱子后；再加入1.0mL甲醇重復(fù)上述洗脫步驟，后輕微加壓排凈洗脫液，合并洗脫液，將洗脫液濃縮吹干，用1mL流動(dòng)相復(fù)溶，渦旋30s溶解殘余物，0.22μm濾膜過濾，待測(cè)。
十一、操作流程圖示
A | B | C | D | E | |||
|
針筒注射器
提取液
過柱 |
|
泵流加壓 |
|
|
色譜甲醇
|
HPLC
|
產(chǎn)品信息：
產(chǎn)品名稱：真菌毒素三合一免疫親和柱
產(chǎn)品貨號(hào)：LD-007
產(chǎn)品描述：AFB1、ZEN、DON單克隆抗體
包裝單位：25支/盒
儲(chǔ)存條件：2～8℃，切勿冷凍
保質(zhì)期： 18個(gè)月
本公司可提供的真菌毒素檢測(cè)產(chǎn)品
類型 | 產(chǎn)品名稱 |
ELISA酶聯(lián) 免疫試劑盒 | 黃曲霉毒素總量（AFT） |
黃曲霉毒素B1（AFB1） | |
黃曲霉毒素M1（AFM1） | |
嘔吐毒素（DON） | |
玉米赤霉烯酮（ZEN） | |
伏馬毒素（FUM） | |
T-2毒素（T-2） | |
赭曲霉毒素（OTA） | |
免疫親和柱 | 黃曲霉毒素總量（AFT） |
黃曲霉毒素B1（AFB1） | |
黃曲霉毒素M1（AFM1） | |
嘔吐毒素（DON） | |
玉米赤霉烯酮（ZEN） | |
伏馬毒素（FUM） | |
T-2毒素（T-2） | |
赭曲霉毒素（OTA） | |
真菌毒素三合一（B1、ZEN、DON）免疫親和柱 | |
可定制多毒素復(fù)合免疫親和柱 | |
膠體金快速 檢測(cè)卡 | 黃曲霉毒素總量（AFT） |
黃曲霉毒素B1（AFB1） | |
黃曲霉毒素M1（AFM1） | |
嘔吐毒素（DON） | |
玉米赤霉烯酮（ZEN） | |
伏馬毒素（FUM） | |
T-2毒素（T-2） | |
赭曲霉毒素（OTA） |
產(chǎn)品分類
Product Category
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