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首頁 > 產(chǎn)品中心 > 食品安全檢測  >  食品安全試劑盒  >  T2毒素ELISA檢測試劑盒糧食飼料版T2毒素ELISA檢測試劑盒

糧食飼料版T2毒素ELISA檢測試劑盒

簡要描述:糧食飼料版T2毒素ELISA檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法定量檢測樣品中T2毒素的殘留量。定量檢測糧食、飼料等樣品中T2毒素的殘留。

  • 產(chǎn)品型號:T2毒素ELISA檢測試劑盒
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2019-01-21
  • 訪  問  量:1039
詳情介紹

一、原理

糧食飼料版T2毒素ELISA檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法定量檢測樣品T2毒素殘留量。

二、適用范圍

定量檢測糧食、飼料等樣品中T2毒素的殘留。

糧食飼料版T2毒素ELISA檢測試劑盒特點(diǎn)及技術(shù)指標(biāo)

* 檢 測 時(shí) 間 : 30 min

* 試劑盒靈敏度: 1ppb(µg/kg)

* 樣本處理方法簡單,并與赭曲霉前處理方法部分統(tǒng)一化,節(jié)省了人力物力;

* 試劑盒提供工作濃度標(biāo)準(zhǔn)品,使用更方便;

* 試劑盒檢測樣本的靈敏度和準(zhǔn)確度:

樣本

檢測下限

回收率

糧食

100pb

70%-120%

飼料

100pb

70%-120%

試劑盒特異性

藥物名稱

交叉反應(yīng)率(%)

T2毒素

100%

玉米赤霉烯醇

< 1%

、所需材料

儀器微孔板酶標(biāo)儀450 nm/630 nm、振蕩器離心機(jī)、刻度移液管(10 mL)、洗耳球、天平(感量0.01 g)、離心管(5 mL, 50 mL)、漏斗、分液漏斗、燒杯、定量分析濾紙

微量移液器:單道 1µL~10 µL、10 µL~100µL

多道 50µL~300µL

試劑:甲醇、去離子水。

、 試劑盒組成

序號

組成部分

96T裝量

1

T2毒素酶標(biāo)板

12×8孔

2

T2毒素標(biāo)準(zhǔn)品*5

0.5-1 mL

3

T2毒素酶標(biāo)物

7 mL

4

T2毒素抗體

7mL

5

底物A液

7 mL

6

底物B液

7 mL

7

終 止 液

7 mL

8

20×濃縮洗滌液

40 mL

9

2×T2毒素樣品稀釋液

40mL

*注:A、B、C、D、E共5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品濃度為:0ppb, 1ppb, 3ppb, 9ppb, 27ppb,A、B標(biāo)準(zhǔn)品各1mL,其余各0.5mL,直接使用。

六:溶液配制

配液1: 洗滌工作液

   用去離子水將20 ×濃縮洗滌液按1 : 19體積比進(jìn)行稀釋。配好的洗滌工作液在4 ℃環(huán)境可保存一    個(gè)月,用前一天取出回溫。

配液2:  1×T2毒素樣品稀釋液     

   用去離子水將2×T2毒素樣品稀釋液按1:1體積比進(jìn)行稀釋,用于樣本的稀釋,配好后在4℃環(huán)境可保存一個(gè)月,用前一天取出回溫。

配液3: 樣品提取液

將甲醇與去離子水按V:V=4:1 體積比配制成80%甲醇,即樣品提取液。 

七、樣本前處理                                                   

樣本處理前須知:

① 處理完的樣品應(yīng)及時(shí)進(jìn)行下步檢測,實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時(shí)要更換吸頭。

② 樣本數(shù)目超過8個(gè)時(shí)推薦使用排槍加樣。

乳豬料、豬育肥料、花生粕、牛飼料、 全麥、全玉米(稀釋倍數(shù):100倍)

 ① 稱取粉碎樣品1.0 g ± 0.05 g離心管中,加入 10 mL 樣品提取液(配液3), 震蕩提取1 min;

 4000 r / min離心5 min;

  ③ 小心移取上清液100 μL 加到400μL 1 ×T2毒素樣品稀釋液中, 混勻,取50 μL用于分析。  

、 酶標(biāo)免疫測定程序

  • 將所需試劑從冷藏環(huán)境中取出,待其*回  升至室溫(20~25℃)后方可使用。注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
  •  按標(biāo)準(zhǔn)品和樣品雙孔平行的數(shù)量使用微孔。
  •  加標(biāo)準(zhǔn)品/樣品、酶、抗體:加標(biāo)準(zhǔn)品/樣品50µL到對應(yīng)的微孔中,加入T2毒素酶標(biāo)物50µL/孔,再加入T2毒素抗體50µL/孔,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板后置37℃環(huán)境中反應(yīng)20min。
  •  洗板:小心揭開蓋板膜,將孔內(nèi)液體甩干,

加入洗滌工作液250µL/孔,每次靜置20s,甩去孔內(nèi)液體,重復(fù)洗滌3次,后一次用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破)。

  •  顯色:加入底物液A液50µL/孔,再加底物    

液B液50µL/孔,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板后置37℃避光環(huán)境中反應(yīng)10min。

  •  測定:加入終止液50µL/孔,用酶標(biāo)儀立即  測定450nm處的吸光度值(建議用雙波長450/630nm)檢測。

、 結(jié)果判定

以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以T2毒素標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ppb)的半對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中T2毒素實(shí)際濃度。(詳見試劑盒專業(yè)分析軟件,以便進(jìn)行大量樣本的分析計(jì)算。)

、 注意事項(xiàng)

洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。

反應(yīng)終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。

不使用過了有效期的試劑盒,不交換使用不同批號的試劑。

④ 0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度(450/630nm)值小于0.5(A450nm<0.5)時(shí),表示試劑可能變質(zhì)。

⑤ 在加入底物液A液和底物液B液后,一般顯色時(shí)間為10~15min即可。若顏色較淺,可延長反應(yīng)時(shí)間到20min,反之則減短反應(yīng)時(shí)間。

 未提及樣本請致電本公司技術(shù)服務(wù)部。

十一、貯藏條件及保存期

    貯藏條件: 28

保 質(zhì) 期: 12個(gè)月

十二、問題與對

序號

現(xiàn)象

可能原因

解決方法

1

板條不顯色或者無相應(yīng)數(shù)值

試劑使用順序混亂,或操作步驟出錯(cuò)

嚴(yán)格遵循實(shí)驗(yàn)說明重復(fù)實(shí)驗(yàn)

使用了不同批次的試劑

確保試劑來自同一試劑盒

板條受潮嚴(yán)重

板條要封好,干燥劑失效要及時(shí)更換

 

 

 

 

2

 

 

 

OD

 

試劑過期,或者不同的批次混用

查證過期試劑和批次

洗液配制錯(cuò)誤、洗滌浸泡時(shí)間過長

按照說明書要求洗滌,并正確配制洗液

孵育時(shí)間過短

按照說明書要求,嚴(yán)格計(jì)算好時(shí)間

試劑污染

確保吸取不同液體更換新的槍頭和盛放器皿

試劑溫度過低

根據(jù)試劑體積大小回溫時(shí)間相應(yīng)延長,確保試劑*回溫

使用錯(cuò)誤波長讀數(shù),或者酶

標(biāo)儀失靈

確保450nm波長讀數(shù),檢查酶標(biāo)儀是否故障

試劑盒處于的條件

使用完畢的部分請立即放回冰箱,勿置于過熱環(huán)境時(shí)間太長

 

 

3

過高的

背景值或吸光度(OD值)

使用了質(zhì)量差的水配制試劑

使用雙蒸水或去離子水配制試劑

洗滌不當(dāng)或者洗板機(jī)洗板效果不好

增加1-2次洗滌,每孔至少加入250μL洗液

酶標(biāo)儀失靈,如OD值讀數(shù)很高而顏色很淺

使用校正微孔板檢查酶標(biāo)儀,檢查光源

實(shí)驗(yàn)室溫度過高,反應(yīng)時(shí)間過長

測定操作溫度是否合適,時(shí)間是否計(jì)算正確

試劑混淆,被污染或者配制不當(dāng)

確保使用正確的試劑,準(zhǔn)確配制,避免污染

 

4

 

板內(nèi)

差異性

加入標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的時(shí)間不*

使用多道槍加樣,同種試劑加樣途中不能中斷

多道槍使用不當(dāng)

校準(zhǔn)多道槍,檢查吸嘴是否套緊,確保吸液量*

洗滌系統(tǒng)出現(xiàn)故障

檢查洗滌系統(tǒng),保持良好運(yùn)行

 

 

 

5

 

板與板之間孵育時(shí)間相差太大

獨(dú)立計(jì)時(shí),確保*的孵育時(shí)間

板與板之間不*的洗滌過程

確保相同的洗滌次數(shù),保證洗滌系統(tǒng)正常運(yùn)作

使用移液槍不當(dāng)

檢查移液槍,確保吸取相同液量

試劑和樣品處于不同溫度

確保盒內(nèi)試劑和樣品液等充分回溫,如果試劑體積較大則需要回溫較長時(shí)間。不能用溫水浴回溫樣品

不同批次的試劑混用,或試劑盒過期

試劑不要混用,通常0標(biāo)準(zhǔn)品的OD值小于0.5顯示試劑質(zhì)量下降

 

 

6

一個(gè)或多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品數(shù)據(jù)點(diǎn)出曲線范圍

標(biāo)準(zhǔn)品添加順序混亂,或者放置于錯(cuò)誤位置

按照說明要求重復(fù)實(shí)驗(yàn),保證標(biāo)準(zhǔn)品添加正確。

標(biāo)準(zhǔn)品被污染或與其他標(biāo)準(zhǔn)品混淆

改用新的標(biāo)準(zhǔn)品,按照由低濃度到高濃度的順序添加標(biāo)準(zhǔn)品

洗滌不*或者洗滌系統(tǒng)失靈

遵循一如既往的洗滌方式,檢查洗滌系統(tǒng)

加入標(biāo)準(zhǔn)品和試劑的時(shí)間不*

由低到高濃度依次添加標(biāo)準(zhǔn)品,使用多道槍移液

多道槍使用不當(dāng)

校準(zhǔn)多道槍,檢查吸嘴是否套緊,確保吸液量*

 

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