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0543-3202800簡要描述:替米考星ELISA檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法定量檢測樣品中替米考星的殘留量。定量檢測組織樣本中替米考星殘留。
一、原理
替米考星ELISA檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法定量檢測樣品中替米考星的殘留量。
二、適用范圍
定量檢測組織樣本中替米考星殘留。
三、替米考星ELISA檢測試劑盒特點及技術(shù)指標
* 檢 測 時 間 : 30min
試劑盒靈敏度: 0.1ppb(µg/kg)
* 試劑盒檢測純陰性樣本的背景值<0.04ppb;
* 樣品處理方法簡潔,符合率大于95%;
試劑盒檢測樣本的靈敏度和準確度:
試劑盒交叉反應率:
藥物 | 交叉反應率% |
替米考星 | 100 |
紅霉素 | 12 |
環(huán)丙沙星 | 1 |
四、所需材料
儀器:微孔板酶標儀450 nm/630 nm、均質(zhì)器、振蕩器、離心機、天平(感量0.01 g)、離心管(5 mL, 50 mL)
微量移液器:單道 1µL~10 µL、10 µL~100µL
多道 50µL~300µL
試劑:去離子水、乙腈
五、 試劑盒組成
序號 | 組成部分 | 96T裝量 |
1 | 替米考星酶標板 | 12×8孔 |
2 | 替米考星標準品*5 | 5×0.5mL |
3 | 替米考星酶標物 | 7 mL |
4 | 替米考星抗體 | 7 mL |
5 | 底物液A液 | 7 mL |
6 | 底物液B液 | 7 mL |
7 | 終 止 液 | 7 mL |
9 | 2×替米考星樣品稀釋液 | 40mL |
10 | 10×替米考星樣品提取液 | 40mL |
11 | 20×洗滌液 | 40mL |
樣本 | 檢測下限 | 回收率 |
組織 | 10ppb | 70%-120% |
*注:5個標準品A、B、C、D、E濃度分別為:0 ppb, 0.1 ppb, 0.3 ppb, 0.9 ppb, 2.7 ppb,A、B各1 mL,C、D、E各0.5 mL,直接使用。
六、溶液配制
配液1: 洗滌工作液
用去離子水將20×濃縮洗滌液按1 : 19體積比進行稀釋,用于酶標板的洗滌,洗滌工作液在4℃環(huán)境可保存一個月,用前一天取出回溫。
配液2: 1 ×替米考星樣品稀釋液
用去離子水將2×替米考星樣品稀釋液按1:1體積比進行稀釋。配好的1×替米考星樣品稀釋液在4℃環(huán)境可保存一個月,用前一天取出回溫。
配液3: 1 ×替米考星樣品提取液
用去離子水將10×替米考星樣品提取液按9:1體積比進行稀釋。配好的1×替米考星樣品提取液在4℃環(huán)境可保存一個月,用前一天取出回溫。
七、樣本前處理
樣本處理前須知:
① 處理完的樣品應及時進行下步檢測,實驗中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時要更換吸頭。② 樣本數(shù)目超過8個時推薦使用排槍加樣。
組織(稀釋倍數(shù):100)
八、 酶標免疫測定程序
加入洗滌工作液300 µL/孔,每次靜置20s,甩去孔內(nèi)液體,重復洗滌3次,后一次用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破)。
液B液50 µL/孔,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜
蓋板后置37℃避光環(huán)境中反應10min。
九、 結(jié)果判定
以標準品百分吸光率為縱坐標,以替米考星標準品濃度(ppb)的半對數(shù)為橫坐標,繪制標準曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中,從標準曲線上讀出樣本所對應的濃度,乘以其對應的稀釋倍數(shù)即為樣本中替米考星實際濃度。(詳見試劑盒專業(yè)分析軟件,以便進行大量樣本的分析計算。)
十、 注意事項
① 根據(jù)體積大小不同取出回溫的時間從1 h~3 h,體積15 mL以上的先從冷藏環(huán)境取出回溫,
② 洗板拍干后應立即進行下一步操作。
③ 反應終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。
④ 不使用過了有效期的試劑盒,不交換使用不同批號的試劑。
⑤ 0標準的吸光度(450/630nm)值小于0.5(A450nm<0.5)時,表示試劑可能變質(zhì)。
⑥ 在加入底物液A液和底物液B液后,一般顯色 時間為15min即可。若顏色較淺,可延長反應時間到20min,反之則減短反應時間。
⑦ 底物液B液長期使用變?yōu)闇\藍色時,請放心使用,不影響檢測結(jié)果。
十一、貯藏條件及保存期
貯藏條件: 2~8℃
保 質(zhì) 期: 12個月
產(chǎn)品分類
Product Category