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0543-3202800簡要描述:牛羊口蹄疫O型液相阻斷ELISA抗體檢測試劑盒1、洗滌液配制 將濃縮洗滌液(20×)用蒸餾水或去離子水稀釋成洗滌液(1×),即1份濃縮洗滌液加入19份蒸餾水,配制的洗滌液(1×)作為洗板用。
牛羊口蹄疫O型液相阻斷ELISA抗體檢測試劑盒
使用說明書
【產(chǎn)品名稱】
通用名稱:口蹄疫O型液相阻斷ELISA抗體檢測試劑盒
英文名稱:Liquid-phase Blocking ELISA Kit for Detecting FMDV Type O Antibodies
【規(guī)格】96T×2塊
【牛羊口蹄疫O型液相阻斷ELISA抗體檢測試劑盒用途】
檢測牛、羊等血清中的口蹄疫O型抗體,適用于動物疫苗免疫抗體監(jiān)測。
【儲藏與有效期】2~8℃保存,有效期12個月。
【主要組份】
序號 | 組份名稱 | 數(shù)量 |
1 | FMDV-O抗原包被板 | 96T×2塊 |
2 | HRP-O型FMD單抗 | 12mL×1瓶 |
3 | 樣品稀釋液 | 20mL×1瓶 |
4 | FMDV-O陰性對照 | 1.0mL×1管 |
5 | FMDV-O陽性對照 | 1.0mL×1管 |
6 | 單組份TMB | 12mL×1瓶 |
7 | 終止液 | 12mL×1瓶 |
8 | 濃縮洗滌液(20×) | 50mL×1瓶 |
9 | 說明書 | 1份 |
【試驗操作】
1、洗滌液配制
將濃縮洗滌液(20×)用蒸餾水或去離子水稀釋成洗滌液(1×),即1份濃縮洗滌液加入19份蒸餾水,配制的洗滌液(1×)作為洗板用。
2、定性檢測方案(單孔定性,每板檢測92份血清樣本)
【操作步驟】
2.1加樣:設(shè)陰性對照血清(A1B1)和陽性血清(C1D1)各2孔,直接加入50ul/孔對照血清;其它為被檢樣品孔,預(yù)先在相應(yīng)孔內(nèi)加入45ul的稀釋液,接著加入5ul/孔待檢血清;最后,在所有孔內(nèi)均加入50ul的HRP-O型FMD單抗,被檢血清即為1:20稀釋。振蕩,混勻,37℃溫育30分鐘。
2.2TMB底物:用洗滌液洗板3遍,最后一次拍干,加入TMB底物,50ul/孔,37℃溫育15分鐘。
2.3反應(yīng)終止: 加入終止液,50ul/孔,終止反應(yīng)。
2.4讀值:酶標儀450nm波長讀數(shù)。
【計算方法】
2.5阻斷率計算
陰性對照平均值=(OD-A1+OD-B1)/2;
陽性對照平均值=(OD+C1+OD+D1)/2;
樣品阻斷率 PI=[(陰性對照平均值-樣品OD值)/陰性對照平均值]×100%
根據(jù)以上公式計算被檢樣品和陽性對照樣品的阻斷率。
2.6試驗成立
兩孔陰性對照OD450nm值至少一孔OD值大于0.5;兩孔陽性對照至少一孔的阻斷率大于60%。
【結(jié)果判定】
被檢樣品PI≥50%判為口蹄疫病毒O型抗體陽性;PI<50%判為口蹄疫病毒O型抗體陰性。
3、定量檢測方案(每板檢測10或20份血清樣本)
在使用前,所有的試劑盒組份應(yīng)恢復(fù)到室溫。試劑應(yīng)輕輕旋轉(zhuǎn)或振蕩混勻。每個樣品使用一個單獨的吸頭。
3.1樣品稀釋: 取出FMD-O抗原包被板,根據(jù)不同的需要,選擇圖1或圖2中的一種布局進行操作。圖1為可檢測10份樣品布局圖;圖2為可檢測20份樣品布局圖。每次試驗,每板均需設(shè)置陰陽性血清對照及4孔不加血清單抗對照。
以圖1為例操作,A1~A10每孔各加75µL的稀釋液,其它所有孔內(nèi)各加入50µL的稀釋液。A1~A10每孔各加25µL的待檢樣品,A11孔加50µL的陽性對照,A12孔加50µL的陰性對照,用排槍吹打混勻(每孔吹打3~5次),待檢樣品A1~A10分別以50µL/孔的量從A到H連續(xù)2倍稀釋;陽性對照A11以50µL/孔的量從A到H連續(xù)2倍稀釋;陰性對照A12以50µL/孔的量從A到B連續(xù)2倍稀釋。待檢樣品在第1~10列從1:4稀釋至1:512;陽性對照,從1:2稀釋至1:256,由于試劑盒提供的陽性對照已1:4稀釋,則變?yōu)閺?/span>1:8稀釋至1:1024;陰性對照,從1:2稀釋至1:4。
3.2 加入HRP-O型FMD單抗:樣品稀釋好后,在所有孔內(nèi)加入50ul的HRP-O型FMD單抗,反應(yīng)體系即為100µL/孔。加樣完畢后,所有稀釋度翻倍,待檢樣品從1:8~1:1024,陽性對照從1:16~1:2048,陰性對照從1:4~1:8,貼封板膜,振蕩混勻。將加好樣的ELISA反應(yīng)板置于37℃溫育30分鐘。
3.3洗板:用230μL(±20μL)洗滌液(1×)洗滌板孔,共洗滌3次。每次洗滌后應(yīng)棄去孔內(nèi)的液體。在最后一次洗滌液棄去后,將孔中殘留的洗滌液拍干。按50μL/孔加入TMB底物,37℃避光溫育10~15min。
3.4讀值: 每孔再加50μL終止液終止反應(yīng),立即在450nm波長下讀取OD值。
圖1 96孔板檢測10份樣品布局圖 | ||||||||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | |
A | S1 1:8 | S2 | S3 | S4 | S5 | S6 | S7 | S8 | S9 | S10 | 1:16 | 1:4 |
B | 1:16 | 1:32 | 1:8 | |||||||||
C | 1:32 | 1:64 | 空白 | |||||||||
D | 1:64 | 1:128 | 空白 | |||||||||
E | 1:128 | 1:256 |
不加血清單抗 對照 | |||||||||
F | 1:256 | 1:512 | ||||||||||
G | 1:512 | 1:1024 | ||||||||||
H | 1:1024 | 1:2048 |
圖2 96孔板檢測20份樣品布局圖 | ||||||||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | |
A | S1 1:16 | S2 | S3 | S4 | S5 | S6 | S7 | S8 | S9 | S10 | 1:16 | 1:4 |
B | 1:32 | 1:32 | 1:8 | |||||||||
C | 1:64 | 1:64 | 空白 | |||||||||
D | 1:128 | 1:128 | 空白 | |||||||||
E | S11 1:16 | S12 | S13 | S14 | S15 | S16 | S17 | S18 | S19 | S20 | 1:256 |
不加血清單抗 對照 |
F | 1:32 | 1:512 | ||||||||||
G | 1:64 | 1:1024 | ||||||||||
H | 1:128 | 1:2048 |
【結(jié)果分析】
3.5試驗成立判斷
不加血清單抗對照OD值應(yīng)在2.0±1.5范圍內(nèi);
陽性對照抗體效價不低于1:1024±1滴度;
陰性對照抗體效價應(yīng)<1:8。
3.6結(jié)果判定
不加血清單抗對照4孔,棄去最高和OD值,計算剩余2孔的平均OD值,再除以2,即得50%對照值,該值即為臨界值,表示阻斷50%反應(yīng)的對照OD值。待檢樣品OD值>臨界值,判為陰性孔;待檢樣品OD值≤臨界值,判為陽性孔。每份待檢樣品系列梯度稀釋中,陽性孔的最高稀釋倍數(shù)即為該待檢樣品的抗體效價。若臨界值處于兩個稀釋孔OD值之間,抗體效價取相鄰陽性孔和陰性孔稀釋倍數(shù)的反對數(shù)中間值。如臨界值處于1:64(反對數(shù)值為1.8)與1:128(反對數(shù)值為2.1)之間,則判定該份待檢樣品的抗體效價為1:90(反對數(shù)值為1.95)。
抗體效價≥64,為疫苗免疫合格。
抗體效價計算對照表(反對數(shù)值)
抗體效價 | Log10(效價) 對照計算 | 抗體效價 | Log10(效價) 對照計算 | 抗體效價 | Log10(效價) 對照計算 |
1:4 | 0.6 | 1:32 | 1.5 | 1:256 | 2.4 |
1:6 | 0.75 | 1:45 | 1.65 | 1:360 | 2.55 |
1:8 | 0.9 | 1:64 | 1.8 | 1:512 | 2.7 |
1:11 | 1.05 | 1:90 | 1.95 | 1:720 | 2.85 |
1:16 | 1.2 | 1:128 | 2.1 | 1:1024 | 3 |
1:22 | 1.35 | 1:180 | 2.25 | 1:1440 | 3.15 |
4、注意事項
4.1 為使您的實驗獲得正確結(jié)果,請您在實驗前仔細閱讀本說明書。
4.2 所有試劑使用前恢復(fù)至室溫(18~26℃),以免溫度過低影響抗原抗體反應(yīng)。
4.3實驗前應(yīng)用溫度計檢查溫箱溫度,溫度過高或過低影響OD值高低。
4.4 包被板反應(yīng)時嚴禁堆疊放置,應(yīng)該平鋪且板間有空隙,不要離溫箱壁太近。
4.5實驗所用移液器及設(shè)備應(yīng)定期校準。
4.6采集的樣品要新鮮,并且最好不要溶血。血清標本在2~8℃放置不要超過2天,室溫不超過8小時,如需長時間放置應(yīng)儲存于-20℃。
僅供獸醫(yī)診斷使用
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